Минздрав разрешил провести клинические исследования вакцины «КовиВак» с участием детей
8-02-2022, 00:37
Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавируса «КовиВак» с участием детей. Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра лекарственных средств.
Планируется, что в исследованиях примут участие 1050 добровольцев. Мероприятия пройдут на базах четырех медицинских учреждений в Перми, Самаре, Московской области и Санкт-Петербурге.
Российская вакцина против COVID-19 «КовиВак» стала третьей, выпущенной в России. Ее зарегистрировали в феврале 2021 года. Препарат был разработан на основе нейтрализованного вируса SARS-CoV-2 — для изготовления прививки использовали коронавирус, который очищается, «убивается» формалином и вводится как вакцина.
В конце 2021 года в Научном центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М.П. Чумакова выразили надежду на то, что в течение полугода ВОЗ зарегистрирует вакцину от коронавируса «КовиВак».
Планируется, что в исследованиях примут участие 1050 добровольцев. Мероприятия пройдут на базах четырех медицинских учреждений в Перми, Самаре, Московской области и Санкт-Петербурге.
Российская вакцина против COVID-19 «КовиВак» стала третьей, выпущенной в России. Ее зарегистрировали в феврале 2021 года. Препарат был разработан на основе нейтрализованного вируса SARS-CoV-2 — для изготовления прививки использовали коронавирус, который очищается, «убивается» формалином и вводится как вакцина.
В конце 2021 года в Научном центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М.П. Чумакова выразили надежду на то, что в течение полугода ВОЗ зарегистрирует вакцину от коронавируса «КовиВак».
